На первый взгляд индианка Гирлиджа Шринивас кажется совсем маленьким ребенком, но на самом деле ей уже исполнилось 19 лет: она заперта в теле маленького ребенка из-за редкого расстройства. В результате, она даже не может нормально сидеть, так что ее маме приходится постоянно приходить дочери на помощь.

Врожденная агенезия Врожденная агенезия

Врожденная агенезия костей -заболевание, из-за которого тело девушки в определенный момент перестало нормально расти и развиваться. Из-за болезни ее рост составляет 76 см, а весит она всего 12 килограмм - столько же, сколько обычный двухлетний ребенок.

Слишком тяжелая голова по сравнению с остальной частью тела не позволяет девушке сидеть, она не в состоянии поднять почти ничего, кроме разве что чашки кофе. У индианки также имеются проблемы с дыханием.

Однако для девушки - это не повод сдаваться, она мечтает о карьере художницы, которая позволит ей обрести независимость и даже помогать своим родителям финансово. И она уже делает успехи.

Мне не нравится даже мысль о том, что кто-то меня жалеет. Я всем готова продемонстрировать, на что способна. Мама помогает мне с приемом пищи и другими делами, но когда я рисую картины, то мне не нужна ничья помощь. Я делаю это сама. В месяц я продаю по 6 картин, что дает от 8 000 до 10 000 рупий (около $150). Это существенно повышает достаток нашей семьи говорит Гирлиджа.

Гирлиджа проживает вместе с семьей в Бангалоре, ее отец работает портным, а мама полностью посвятила себя уходу за дочерью. Женщине тяжело видеть ребенка в таком состоянии, но за эти годы она привыкла. Медицина не в силах помочь людям с подобным заболеванием.

Своим примером девушка уже вдохновила людей со всего мира не сдаваться перед лицом болезни.

8-летняя девочка с подобным заболеванием проживает в США и застряла в теле трехмесячного ребенка.